拟论证设备清单

采购单位（科室）

设备名称

数量

基本参数

科室预算价格（万元）

体检中心

心电监护仪

1

1.便携一体式监护仪, 整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。2.≥10英寸电容触摸屏，分辨率≥1024*600，≥8通道波形显示。3.标配锂电池，工作时间≥4.5小时，可选配大容量锂电池，工作时间≥9小时。4.监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。5.主机可选配具备360°报警灯，提供说明书证明材料。6.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥7种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。
   监测参数：7.标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。8.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析，提供产品说明书证明材料。9.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，起搏统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。10.提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。11.提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供说明书或检验报告证明。12.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH。13.提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：1-200 rpm，   系统功能：14.支持≥3500组无创血压测量记录15.具备监护模式、待机模式，演示模式和夜间模式,可选隐私模式。16.配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分系统）、NEWS2（英国早期预警评分系统2），可支持定时自动EWS评分功能。17.支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能18.支持与同品牌除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理19.主机集成附件收纳箱，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移。20.可升级内置记录仪，提供说明书或检验报告证明。

1.3

呼吸慢病管理办公室

肺功能仪

1

1、适用范围：可适用于儿童及成人的呼吸功能检查，用于满足临床诊断和科研需求；

2、测试项目：通气功能、弥散、残气、流量容积环、用力时间肺活量、每分最大通气量、ROCC气道阻力测定、运动激发、呼吸肌力、气道反应测试（舒张实验）.（提供产品彩页或产品说明书或产品实机画面或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或技术白皮书佐证）；3、可升级、自动药物激发试验、阻抗模块、体积描计箱、潮气、运动心肺、气体代谢等检测功能。（提供产品彩页或产品说明书或产品实机画面或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或技术白皮书佐证）；4、慢通气功能：VCmax, VT, MV, ERV, IC；5、流量容积环和用力时间肺活量：FVC, FEV0.75, FEV1, PEF, MEF25, MEF50,MEF75,FEV1%FVC；6、每分最大通气量：MVV, VR%，FEV1*30；7、一口气弥散残气：DLCO、KCO、RV、FRC、TLC；8、内呼吸法弥散残气：DLCO-ib、TLC-ib；9、快速阻断法气道阻力：Rocc、Gocc；10、气道反应性测试功能：舒张试验；11、采用超声流量传感器（提供产品彩页或产品说明书或产品实机画面或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或技术白皮书佐证）；12、要求传感器与病人不直接接触，共同呼吸回路每个病人可更换，可完全杜绝交叉感染；传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物；（提供产品彩页或产品说明书或产品实机画面或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或技术白皮书佐证）；13、测量精确，不受呼出气体的成分、密度、粘性、湿度和温度等参数的影响；14、流量测试范围：0～±20.00 L/s，误差：±1.5%。（提供产品彩页或产品说明书或产品实机画面或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或技术白皮书佐证）；15、容积测试范围：0～±21L，测量精度：±1.5%。（提供产品彩页或产品说明书或产品实机画面或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或技术白皮书佐证）16、全自动环境参数、定标和容量定标：传感器内置温度、湿度及大气压传感器，实时测量口腔处的环境参数，BTPS校正数据更准确；17、 全自动、免定标，自动环境校正，容量免定标；同时具备同一操作界面三量速（高、中、低）3升定标桶手动定标，以及三流速定标所需的测试软件功能。满足肺功能规范化培训的定标及质控要求；18、气体分析器；19、CO红外气体分析器：测量范围： 0～0.33%；测量精度： ± 0.01%。（提供产品彩页或产品说明书或产品实机画面或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或技术白皮书佐证）；20、甲烷（CH4）分析器：采用快速红外光谱吸收技术，浓度测量范围：0～0.33%；浓度偏差：±0.01%。（提供产品彩页或产品说明书或产品实机画面或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或技术白皮书佐证）；21、弥散测试方法：应符合ATS/ERS国际规范的快速一口气法弥散残气测定，具有小肺活量弥散残气测试的功能；22、具有运动激发功能，结果报告包含静息期、运动期、恢复期等测试参数；23、数据库系统，提供数据库查询、分析功能。（提供产品彩页或产品说明书或产品实机画面或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或技术白皮书佐证）；24、数据组合：能从不同的用力流量容积环测试曲线上分别选取最佳的吸气环和呼气环，重新组成一个新的最好用力流量容积环和测试数据；

25、信息化接口：免费开放WebAPI接口，提供标准化接口文件，可将报告上传HIS系统，配备读卡器，无需手工录入可自动创建病人资料（含接口费用）；26、设备标签使用年限≥10年。（提供产品彩页或产品说明书或产品实机画面或国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或技术白皮书佐证）。

30

体检中心

除颤监护仪仪

1

1.重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。2.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。3.支持中文操作界面。4.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。5.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以下人群。6.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。7.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。8.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：

1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J   9.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。11.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。12.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。13.开机时间≤2s，符合临床使用。14.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。15.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。16.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。17.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。18.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。19.支持配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。20.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。21.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。22.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。23.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。24.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。25.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。26.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。27.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。28.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。29.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。30.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。31.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。32.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。33.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。

4.5

体检中心

血压计体重计

2

微电脑控制，语音动画指导自助测量身高、体重、BMI体型指数、体型胖瘦指示、高压、低压、心率等多个项目，语音播报，≥7寸真彩触摸屏显示，实时打印体检报告。
一：外观结构
  1.机身三段折叠，配套不锈钢折叠扣，具备钥匙上锁功能，有效避免无人看管乱动等安全隐患；头部一体成型（非镂空）不易断裂，270°折叠；磁性装置自动吸附移动不脱落；机身宽≥170mm（圆筒设计非U型槽）；结实耐用，配两个轮子，方便车载挪移。   
二：性能要求：1.身高：医用级超声波矩阵测距，自动温度补偿，不受环境影响，测量精准；范围0-200cm 分度值0.1cm
 2.体重：航空仪表级梁式压力传感器测重；底盘冷板冲压一次拉伸成形（非铸铁、非方管拼接，），表面静电喷塑，抗氧化，防磨损，结实耐用。范围1-200kg分度值0.1kg。3.体型:国际通用体格指数(BMI)自动计算。4.血压：臂筒式全自动血压计，柯氏音+示波测定法 ：血压范围：0-295mmHg(0-39.33kpa)  脉搏范围：40-199times/min。精度：压力：±3mmHg（±0.4kpa）  脉搏数：±5%  分辨率：1mmHg/0.1kPa。5.显示方式: 真彩触摸七寸屏显示，待机状态下显示日期 、时间，室内环境温度，性能稳定。
 6.语音播报：测量结果同步清晰语音播报，声音大小可自由调节。
7.内置热敏打印机，高速热敏打印测量报告，换纸方便，易操作，方便实用。8.数据传输：标准RS232通讯接口可对接各种HIS、LIS、公卫、健康体检系统等单位平台，免费提供串口协议。测量数据上传性能稳定， 支持WiFi、蓝牙等多种传输方式（选配）。9.电源电压:交流（照明电）：100V-240V,50-60HZ直流（蓄电池）：12V/2A。10.平均功耗:≤10Ｗ。11.环境温度：－１０℃～＋４０℃。12.尺寸:MAX:45(L)×41(W)×235(H)cm   折叠后高度：≤120cm   重量:≤ 23kg。

1.7

呼吸慢病管理办公室

呼气分析仪（一氧化氮检测仪）

1

1.性能指标

1.1一氧化氮测量：1.1.1一氧化氮测量范围： 0～4000ppb。1.1.2线性：平方相关系数 ：r2 ≥ 0.998，斜率：0.95 ～1.05，截距：±3 ppb。1.1.3重复性：< 1.5ppb （测量值 < 50 ppb）; < 3% （测量值 ≥ 50 ppb）。1.1.4准确性：<±2.5ppb（测量值 < 50 ppb）;<±5% （测量值 ≥ 50 ppb）。1.1.5 稳定性：测量间隔在 2 小时内的浓度变化率在±5%内。

1.2一氧化碳测量：1.2.1一氧化碳测量范围：0～500ppm。

1.3呼气控制：1.3.1呼气压力范围：8～30cmH2O，在此范围内可自动调节呼气流速，超出范围停止测量。1.3.2在满足呼气压力范围的条件下,呼气流速：50 ± 5 ml/s，200 ±20ml/s，抽气流速：鼻抽气流速为10±1 ml/s。1.3.3呼气时间：10s模式、6s模式 ，分析时间：60s。

1.4功能：1.4.1呼气检测包括：FeNO50、FeNO200、CaNO、FnNO、FeCO联合NO、CO测量；1.4.2产品可以选择测量在线测量、离线测量、潮气测量、环境测量等测量模式；1.4.3 吸气检测：通过小于-3cmH2O 的吸气压力，仪器进入吸气状态。避免环境中NO对测量结果的准确性影响。1.4.4 主机10寸全贴合彩色触摸液晶屏，具有双屏显示功能，可通过HDMI接口连接外部显示器双屏显示，能够扫码读取信息，内置电池，可断开网电源独立工作。

2.5

体检中心

心电图机

3

1.ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集；2.频率响应：0.01-500Hz；3.耐极化电压：±900mV；4.输入阻抗：≥100MΩ；5.采样率：每个导联64000Hz；6.起搏采样率：64000Hz，节律导联；7.共模抑制比：≥140dB；8.A/D转换：24bit；9.基漂滤波：0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz；10.灵敏度选择：2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）；11.设备内置存储器，存储病历800例；12.7.0英寸彩色高清液晶显示屏；13.标配内置热敏式点阵打印机；14.热敏打印机记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1；15.记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm；16.打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印；17.自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输；18.具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率；19.可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告；20.支持一维码，二维码条码扫描仪，支持支持社保卡阅读器和身份证阅读器，可对病人信息进行快速输入，减少医生工作；21.具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量。

6.3

呼吸慢病管理办公室

呼吸训练低频治疗仪

1

1、能同时对膈神经和腹肌进行闭环式电刺激训练，使膈肌和腹肌每一个呼吸周期都能规律性收缩；2、膈肌和腹肌治疗通道数≥4个，可根据需要选择不同通道的电刺激，满足临床治疗的需要；3、能记录患者每次治疗参数，并可查询调取历史记录，协助临床制订合理化的治疗方案；4、能根据患者的呼气和吸气节奏，设置呼吸参数：可设置呼吸频率RR,吸气时间Ti；呼吸频率调节范围：(5-30)次/min，增量1次/min，可调；5、避免膈肌疲劳单次最大治疗时间应≤30min，且治疗时间可调；6、脉冲重复频率调节范围：(20-80)Hz，增量5Hz，可调；7、直流分量：仪器输出无直流分量；8、刺激电流强度输出方式：调节刺激强度时需要设置明确的电流强度，输出单位为电流值(mA),以确保设备的安全性和有效性，参数设置、评估更直观，不以档位值为输出单位；9、膈肌模块刺激电流幅度：调节范围：(0.5－20)mA，1mA以下时，增量0.5mA，可调；1mA以上时，增量1mA，可调；腹肌通道刺激电流幅度：调节范围：(0.5-20)mA，1mA以下时，增量0.5mA，可调；1mA以上时，增量1mA,可调；10、呼吸实时同步：设置呼吸参数后，通过呼吸动态图及语音引导患者呼吸锻炼；呼吸动态图开始/停止功能；有锁屏功能；具备中文/英文语言选项功能；11、屏幕亮度可调节，适用于不同治疗环境；在治疗结束、治疗过程中电极片脱落、电池电量不足时，蜂鸣器报警提示，且提示音具有暂停/开启功能；12、电极片导联线与电极片连接方式为插孔式；13、主机重量≤600g；设备物理操作按键≤2（不含开关健）。

9.5

体检中心

紫外线空气消毒机

5

1.1人机共存:动态消毒机,人机共存使用,不生成二次污染；1.2智能微电脑控制, LED数码显示屏,高精度时钟芯片控制，显示北京时间,整机工作寿命计时,了解机器使用情况，可任意设置开关机时间；1.3 按键式触控面板，一键式遥控器远程操控；1.4 提供手动、遥控、程控定时工作模式自由选择；6组程控定时模式,可设定六组0~24小时自由选择消毒时间段,满足不同消毒需求,自动开机,消毒完成后自动关闭； 1.5 双通道立体式出风，风速高、中、低档可调，适应各种环境；1.6 初、中效空气过滤器,提供良好的过滤效果，有效过滤空气中灰尘与异味；1.7电路系统采用L.N线双保险设计,更安全，更可靠；1.8 电机具有温度自控装置,避免电机温度过高造成损坏；1.9主机壳体选用ABS注塑工艺制成，隐藏式配件盒，不锈钢外设扶手，推拉移动自如，过滤器快拆卡扣式更换，便于日常清洁及维护保养。1.10核心部件采用自主研发的等离子体除尘、杀菌,可以有效去除空气中的尘埃及微生物.1.11采用研发的负离子发生装置，可产生高浓度负离子，沉降空气中的悬浮颗粒物，净化室内空气。1.12消毒效果:开机60min,可使100m³房间空气中自然菌平均消亡率≥98.79%,消毒后空气中平均菌数≤23cfu/m³；开机40min，在20m³空间内空气中白色葡萄球菌气溶胶的平均杀灭率≥99.99%。1.13消毒效果:开机60min，在20m³空间内空气中铜绿假单胞菌气溶胶的平均杀灭率≥99.99%；1.14消毒效果:开机60min，在20m³空间内空气中黑曲霉菌气溶胶的平均杀灭率≥99.99%；1.15消毒效果:开机60min，在20m³空间内空气中金黄色葡萄球菌气溶胶的平均杀灭率≥99.99%；1.16消毒效果:开机60min，在20m³空间内空气中枯草杆菌黑色变种芽孢气溶胶的平均杀灭率≥99.99%（提供检测报告）；1.17消毒效果:开机40min，在20m³空间内空气中大肠杆菌气溶胶的平均杀灭率≥99.99%。
2、主要性能参数                                                    
2.1 安装方式:移动式；2.2 输入功率:≤125W；2.3适用空间：≤100m³；2.4循环风量:≥1219m³/h；2.5工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz；2.6噪声:≤55dB；2.7防护分类: I 类；2.8该消毒机等离子体发生器为阻燃材料，防阻燃等级V-0级；2.9工作环境中臭氧残留量:≤0.025mg/m³；2.10负离子发生量:2.38×107个/cm³；2.11 等离子体密度分布:2.67×1019 ∼5.72×1019m-3；2.12 净（Kg）:18Kg；2.13等离子体发生器寿命≥40000小时；2.14 外型尺寸:530mm*420mm*850mm；2.15等离子体发生器杀菌区电场电压强度≥10.9KV；2.16整机使用年限：≥10年

2

儿保科

视力筛查仪

1

检测范围 屈光测量、瞳孔大小测量、瞳距测量、斜视、等效视力；球镜度DS -7.5D～ +7.5D；±0.25D；柱镜度DC -3.00D～0.00D；±0.5D；
轴位检测范围 0°～180°；检测时间 0.5s；瞳孔直径 4.0mm～ 9.0mm ；± 0.4mm；瞳距 35mm～ 80mm ；± 1.5mm；
置信度 支持；斜视 0-20°；等效视力值 5分位1分位；
光源 850nm±40nm；触摸屏 3.97英寸TFT-LCD触摸屏，800*480分辨率；存储 内置存储16GB；数据传输 USB2.0；WIFI；蓝牙；无线打印等高速传输模式；重量 7.5kg；尺寸 510mm×215mm×420mm；
电源 DC3.7V/3400mA，可充电锂电池；适配器 50/60Hz 100~240V交流输入；5V 2.1A直流输出软件 嵌入式软件

8

儿保科

非接触式眼压计

1

测量范围：1-60mmHg，可根据眼压值自动选择1-30mmHg/30-60mmHg量程、测量显示：1mmHg（精度：0.1mmHg）测量模式：全自动/手动
测量数据：1-5次可选硬件要求：含内固视灯、触摸屏≥10英寸、支持语音引导、自动下颚托调整及额头传感器、支持自动切纸、支持自动定位眼别。智能化要求：支持自测、可电子化记录数据，支持生成眼压描记曲线数据接口：WIFI、LAN、USB、RS-232C

8

儿保科

超声骨密度检测仪

1

1、主要技术规格
1.1检测部位：桡骨、胫骨；1.2采用四振源双发双收的超声探头，可实现全干式一体化检测；1.3测量参数应至少包含SOS值、T值、Z值、趋势图；1.4可支持的探头种类不少于4种（需提彩页或说明书或检验报告等证明）；1.5声工作频率：标称声工作频率为1.25MHz，实际的偏差应≤±15%；1.6声速测量误差：≤±1.5%；1.7测量重复性：≤±0.15%；1.8检测速度：单点检测速度≤0.4s，单次测量时间≤10秒；1.9具有3轴探头导航功能：角度范围：X轴和Z轴≥-165°～+165°，Y轴≥-75°～+75°；角度分辨率：X轴和Y轴为0.1°，Z轴为0.5°；角度零漂：X轴和Y轴≤0.2°，Z轴≤1.0°；
1.10超声声速值范围不窄于2000m/s～5000m/s的范围；1.11产品主机自带安卓系统与触控屏，不需要外接电脑或平板进行操作控制2、产品功能
2.1 轴探头导航：软件界面实时显示探头与骨骼之间的3个轴向的角度（俯仰角、侧偏角、偏航角）及示意图，实时可视探头与皮肤接触状态、指导用户正确操作，提高检测准确度；2.2视频播放：儿童检查时播放动画片分散儿童注意力，增加依从性，且动画片内容可更换、增减；2.3 联网功能：2.3.1 数据联网方式：至少应支持RJ45、WIFI、4G物联网等多种方式；2.3.2 支持DB（SQL Server、Oracle、MySql、Postgre SQL）、HTTP/HTTPS、WebService数据接口，将检测数据传输至医院网络系统；2.4实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间，直观易懂；2.5档案管理功能：可实现显示档案、档案检索、档案选择、打印报告、保存报告、导出Excel、删除、备份、恢复、批量建档、回收站、数据统计等功能；2.6报告单可保存为PNG、JPG、BMP及PDF等格式，支持A4、16K、B5等尺寸打印；2.7报告单自定义：可重新编辑报告单字段，针对检测结果，检测图表，检查建议，医生签名及医院logo等字段，可随意进行缩放，拖动，添加或删除等操作，满足更多客户需求；2.8适合中国人标准的数据库，支持0-100岁人群；2.9数据统计功能：对已完成的档案数据，支持以饼状图、柱状图的形式展开统计结果；2.10数据管理功能：能够接收身高体重测量仪、全自动电子血压计、动脉硬化检测仪、人体成分分析仪及肺功能仪的检测结果，进行健康信息整合管理（需提彩页或说明书或检验报告等证明）；2.11产品使用有效期：不少于10年。（需提产品铭牌或说明书或检验报告等证明）。

7

围保科

胎儿脐血流检测仪

1

一、技术参数
1、胎儿脐血流检测频率：超声频率5.0MHz。2、超声强度：输出≤20mW/c㎡。3、血流速度测量范围：5cm/s～100cm/s 。4、FHR检测范围：30FHR～240BPM。5、自动计算、显示胎盘血循环状况的S/D、RI、PI、FVR等特征指标。6、实时显示脐血流彩色声谱图，双方向血流自动识别，双通道立体声血流音监听。7、配备一体化工作站和脐血流主机安装在一体化合金移动支架系统上，配置探头架易放端口；可任意调节支架高度，轻巧简约，占地面积小，配备推把和4爪滑轮，移动方便。8、精确十字坐标测量：十字坐标测量功能,实时精确显示谱图上每一个点。9、机内配备正常范围参考图表，便于对照诊断，允许医生修改机内正常范围，便于临床科研。10、实时连续显示脐血流彩色声谱图，拖动滚动条或直接通过鼠标可任意截取一段典型图谱进行分析，探头灵敏度高，双方向血流自动识别；双通道立体声血流音监听。11、波形记录：记录脐血流波形及自动计算检测指标：FVR、FHR、S/D、PI、RI、TAV、T1、T2、α（加速角）、SW、CVPI、CVRI、SBI，指标重复性好，特异性强。12、开机后应能自动进入软件。13、具备病案管理功能。14、具有采集和储存流速谱图的功能。15、数据库可永久保存10万个以上档案，可以输入、查询、统计、回放历史档案;归一化管理，每名孕妇多次检查只需一次建档。

4.2

合计

12

19

85